Реювенация - кратко

     Старение – процесс постепенной утраты способности к самообновлению – полноценному восстановлению утрачиваемых структур и функций, ограничивающий продолжительность жизни, ведущий к возрастанию вероятности смерти и неизбежной гибели через угасание функций, отказ регуляторных механизмов, возникновение эндогенных нарушений и повышение восприимчивости к экзогенным факторам.

1. Рак возникает там и тогда, где стареющие клетки/ткани находятся на продвинутых стадиях утраты потенциала самообновления.

2. Т.к. процессы старения возникают в различных тканях в разное время и протекают с разной скоростью, то можно сказать, что рак сам «знает» где и в какое время запускаться.

3. Изначально клетки, которые затем конвертируются в опухолевые, вступают на зародышевый путь самообновления (ЗПС) и по мере продвижения по этому пути у них появляются все маркеры, характерные для стволовых клеток различного происхождения, вплоть до эмбриональных стволовых и неограниченные возможности к делению. В основе рекапитуляции зародышевого пути (эмбрионального развития) лежат те же механизмы (гены/сигнальные пути/белки (антигены), которые регулируют эмбриогенез.

4. Конвертирование ЗПС в рак (дезинтегрирующий рост) происходит из-за эмбриональных свойств клеток и неэмбрионального окружения.

5. Устранение этого несоответствия предотвратит превращение ЗПС в рак и обеспечит полноценную реювенацию тканей и органов. После эффективного самообновления клетки возвратятся в исходное дифференцированное состояние. Произойдет это так же, как происходит у зародыша, который движется от тотипотентности к дифференцировке и специализации. Возможность реверсии клеток рака к норме показана во множестве, как ставших классическими, так и современных работах. Ниже приводим ряд таких работ, а так же работы, в которых показано, что генетическая программа при раке не страдает.

Подробнее:

 Aging and Carcinogenesis Insufficient Metabolic Cell Repair as the Common Link. M.G. Baramiya - Department of Histology, Cytology and Embryology, Saratov State Medical University, Saratov, Russia

Реверсия клеток опухолей к норме

Bizzarri M, Cucina A , Proietti S . Tumor Reversion: Mesenchymal-Epithelial Transition as a Critical Step in Managing the Tumor-Microenvironment Cross-Talk. Curr Pharm Des. 2017;23(32):4705-4715

Powers S, Pollack RE. Inducing stable reversion to achieve cancer control. Nat Rev Cancer. 2016 Apr;16(4):266-70

Biava PM, Burigana F , Germano R , Kurian P , Verzegnassi C , Vitiello G . Stem Cell Differentiation Stage Factors and Their Role in Triggering Symmetry Breaking Processes during Cancer Development: Quantum Field Theory Model for Reprogramming Cancer Cels to Healthy Phenotypes. Curr Med Chem. 2017 Sep 20.

Jennifer C. Kasemeier-Kulesa, Jessica M. Teddy, Lynne-Marie Postovit, Elisabeth A. Seftor, Richard E.B. Seftor, Mary J.C. Hendrix, and Paul M. Kulesa. Reprogramming multipotent tumor cells with the embryonic neural crest microenvironment. Dev Dyn. 2008 October ; 237(10): 2657–2666

Дифференцировка клеток меланомы

Lynne-Marie Postovit, Elisabeth A. Seftor, Richard E.B. Seftor, and Mary J.C. Hendrix. Influence of the Microenvironment on Melanoma Cell Fate Determination and Phenotype. Cancer Res 2006; 66(16): 7833-6

Postovit LM, Costa FF, Bischof JM , Seftor EA , Wen B, Seftor RE , Feinberg AP, Soares MB , Hendrix MJ. The commonality of plasticity underlying multipotent tumor cells and embryonic stem cells. J Cell Biochem. 2007 Jul 1;101(4):908-17.

Hendrix MJ, Seftor EA , Seftor RE , Kasemeier-Kulesa J , Kulesa PM , Postovit LM . Reprogramming metastatic tumour cells with embryonic microenvironments. Nat Rev Cancer.2007 Apr;7(4):246-55.

Lisa M.J. Lee, Elisabeth A. Seftor, Gregory Bonde, Robert A. Cornell, and Mary J.C. Hendrix. The Fate of Human Malignant Melanoma Cells Transplanted Into Zebrafish Embryos: Assessment of Migration and Cell Division in the Absence of Tumor Formation. DEVELOPMENTAL DYNAMICS 233:1560–1570, 2005

Клетки рака возвращаются к норме при пересадке в переднюю камеру глаза - Григорьева Э.Г Эксперим. онкология. 1981. Т. 3. № 5. С. 29;   Швембергер ИМ. Нормализация опухолевых клеток. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1987. 142 с.

Клетки рака возвращаются к норме без утраты активности т.н. онкогенов - SchaferR. J. CellularBiochemistry. 1987. V. 34. P. 31.

Клетки рака возвращаются к норме без утраты пролиферативного потенциала - Chin-YuanTzen. Biochem. CellBiol. 1988. V. 66. P. 478.

Клетки рака могут вернутся к норме под воздействием продуктов самих т.н. онкогенов - CmsJ. FEBSLetts. 1985. V. 186. № 1. P. 13.

Возврашение в норму сопровождается восстановлением нормального диплоидного генотипа - ZunaR.E., LehmanJ.M. J. Nat. Cancer Inst. 1463

Нарушенная в клетках рака полидность не является препятсвием для их реверсии к норме - BraunA.C. //ReadingMass/Ed. R. Abercromby. N.Y., 1977. P. 17.

Среди описанных случаев регрессии опухолей встречаются опухоли всех органов и тканей, включая первично-множественные и метастазирующие - ColeW.N. Woodruff M.

Трансплантация ядра из клетка карциномы почки в яйцеклетку с последующим вынашиванием беременности приводит к развитию нормального эмбриона - McKinnelR.C. Science. 1969. V. 165. № 3891. P. 394.

Клетки рака, введенные в эмбрион дифференцируются в нормальные в соответствии с местом нахождения - PierceG.B. Differentiation. 1987. V. 33. P. 247.

ВАЖНО! Клетки рака, пересаженные беременным крысам в свободный рог, ревертируются в норму, что указывает на то, что нормализация происходит не только благодаря непосредственному контакту клеток рака с эмбриональными, но и благодаря эмбриональным условиям развития - WhissonM. CellDifferentiation / Ed. A.V.S. deReuck. London, 1967. P. 219.

Генетическая программа при раке не страдает - Montz В. IIProc. Nat. Avad. Sci. USA. 1975. V. 72. P. 3585.

ВАЖНО! Эпигенетическая природа рака - ShahM,AllegrucciC . Stem cell plasticity in development and cancer: epigenetic origin of cancer stem cells. Subcell Biochem. 2013;61:545-65

Ещё публикации:

1. М. Г. Барамия Канцерогенез, старение и продолжительность жизни: потенциал трансформированных клеток и торможение старения. «Успех Современной Биологии», 1998, т.118, вып.4, с.421-440.
   
2. Барамия М. Г. и др. Онкогены, деление клеток, иммунный надзор и рак – есть ли необходимость в пересмотре основ? В кн.: Гигиена окружающей среды и экология человека – сборник научных трудов. Саратов, 1999.
3. Барамия М. Г. и др. Использование потенциала трансформированных клеток для торможения старения и увеличения абсолютной продолжительности жизни. В кн.: Первый Российский Съезд Геронтологов и Гериатров. Самара, 20-23 июня 1999, с.413-414
4. M.G. Baramiya Aging and Carcinogenesis – Insufficient Metabolic Cell Repair as the Common Link. Gerontology 2000; 46: 328-332.
5. Барамия М.Г., Богомолова Н.В. Метастазирование – эмиграция или хоминг? «Фундаментальные исследования», 2005, №6, с. 30-31.

Сбор средств

Дорогие друзья!

Просим переводить Ваши пожертвования
для исследования редифференцировки клеток рака
на номер карты:

Сбербанк

5469 1200 1535 1165

Спасибо!

Пожалуйста, запомните дату, время и сумму перевода.

Давайте познакомимся: Барамия Мамука Георгиевич